코로나19 치료제 및 백신 개발 활발 .... 국내 임상 승인 총 15건 > 학술(과학)

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코로나19가 전 세계적으로 확산이 지속되고 있는 가운데 정부가 국내외 치료제 및 백신 임상승인 현황을 공개했다.

28일 식품의약품안전처에 따르면 이날 현재, 국내에서 총 15건(치료제 13건, 백신 2건)의 임상시험이 승인됐다.

치료제 임상시험 13건을 개발 단계별로 살펴보면, 3상 임상시험 2건, 2상 임상시험 4건, 연구자 임상시험 7건이다.

이중 우리나라에서 개발한 치료제로는 클레부딘(2상, 부광약품, B형 간염치료제로 기허가), 피라맥스(2상, 신풍제약, 말라리아치료제로 기허가), EC-18(2상, 엔지켐생명과학), 나파모스타트(2상, 종근당, 항응고제로 기허가)가 있다.

백신 임상시험은 2건 모두 초기 단계(1상~2상)에 있다. 이중 우리나라에서 개발한 백신으로는 GX-19(1/2상, 제넥신)이 있다.

국내 임상시험을 준비 중이거나 해외에서 임상 중인 코로나19 치료제는 항체치료제의 경우 미국 ’L사‘가 항체치료제 임상시험을 진행하고 있다.

류마티스관절염 치료제로 사용되고 있는 ’R사‘의 제품도 미국, 중국 등에서 임상을 진행하고 있다.

국내에서는 ’C’사가 항체치료제를 개발하고 있으며 임상시험 준비단계에 있다. 혈장치료제로는 국내 ’G사‘가 완치된 환자의 혈장을 이용한 치료제를 개발하고 있는데, 현재 임상 2상을 준비하고 있다.

현재 코로나19 예방을 위한 백신 중 현재 전 세계적으로 상용화된 제품은 없다. 해외에서는 영국 옥스퍼드 대학이 개발 중인 백신이 임상2/3상 단계, 중국 C사와 미국 M사가 각각 개발 중인 백신이 임상 2상 단계, 그 외 12개 백신이 임상 1/2상 또는 1상 단계에 있다.

참고로, 우리나라의 경우 DNA 백신이 개발 중으로 현재 임상 1/2상 단계에 있다.

식약처는 국내외에서 공개되고 있는 덱사메타손, 히드록시클로르퀸 등의 치료정보와 관련해 최근 영국의 임상시험에서 ’덱사메타손‘이 중증환자의 사망률을 낮추는 데 효과가 있다는 발표가 있었는데, 이는 면역억제 작용을 통해 치료 효과를 나타내는 것으로 급성호흡기증후군과 같은 ’중증‘ 환자에 한정하여 의사가 환자상태를 관찰하면서 투여하는 것이 적절할 것으로 보인다고 말했다. 참고로 덱사메타손은 염증억제작용이 있는 합성 부신피질호르몬제(스테로이드)이다.

국내 수급은 원활한 상태로, 정제 및 주사제 14개 품목이 생산되고 있으며, 국내에서 정제는 연간 약 4천 3백만 정, 주사제는 연간 약 6천만 앰플이 생산되고 있다.

히드록시클로로퀸은 올해 6월 국제보건기구(WHO)와 미국 국립보건원(NIH)에서 임상시험 자료를 분석한 결과, 환자에게 치료적 유익성이 인정되지 않는 것으로 판단되어 임상시험이 중단돼다. 특히 국내에서는 총 5건의 히드록시클로로퀸 임상시험이 승인됐으나, 국내외 임상시험에서 치료적 유익성이 인정되지 않아 모두 조기 종료돼 현재는 임상시험에 사용되고 있지 않다고 식약처는 밝혔다.