당뇨병치료제 '메트포르민'에서 발암물질 검출 > 새소식

• 목록

• 페이스북 공유
• 트위터 공유
• 구글+ 공유

당뇨병치료제인 ‘메트포르민’의 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거․검사한 결과, 국내 제조 

31품목에서 발암물질인 NDMA가 잠정관리기준을 초과해 검출됐다.

메트포르민은 식이요법과 운동요법으로 혈당조절이 충분히 이루어지지 않는 당뇨병 환자의 치료에 사용되는 

의약품 성분이다.

26일 식약처에 따르면 잠정관리기준을 초과해 검출된 31품목에 대한 인체영향평가 결과, 추가로 암이 발생할 

가능성은 ‘10만명 중 0.21명’인 것으로 나타났다.

해당 제품을 복용한 환자에서 추가 암 발생 가능성은 매우 낮은 수준이라는 것이다. 하지만 식약처는 유통 

완제의약품 288품목 중 31품목에 대해 잠정 제조‧판매 중지조치 했다.

식약처는 지난해부터 국내 유통 중인 의약품을 대상으로 NDMA 검출 가능성에 대해 순차적으로 

점검하고 있다.

식약처는 메트포르민 의약품 중 일부 품목에서만 NDMA가 잠정관리기준을 초과하여 검출되어, 대다수 

환자에게는 영향이 없는 상황이라고 밝혔다.

따라서, 초과 검출된 의약품을 장기간 복용하였더라도 인체에 미치는 위해 우려는 거의 없으므로 의·약사의 상담 

없이 현재 처방받은 의약품의 복용을 임의로 중단해서는 안된다고 말했다. 

보건복지부는 의료기관, 약국에서 잠정 제조・판매중지 된 의약품이 처방‧조제되지 않도록 조치하였다고 밝혔다.

참고로 25일 0시 기준 해당 의약품을 복용 중인 환자 수는 총 26만명인 것으로 알려졌다.